sábado, 14 de febrero de 2009

Dos investigadores demuestran que los nazis crearon la talidomida

  1. Varios documentos revelan que el fármaco se probó en campos de concentración
  2. Más de 20.000 bebés nacieron con malformaciones por culpa del medicamento

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EL PERIÓDICO
BUENOS AIRES

La farmacéutica alemana Grünenthal sostiene desde hace años que la famosa (por desastrosa) talidomida fue el resultado de una especie de carambola científica, y que la fórmula que la empresa patentó a mediados de 1954 había sido descubierta un año antes por un grupo de investigadores que intentaban crear un antihistamínico. Pero, cosas de la ciencia, les salió un tranquilizante. El fármaco que se suele tachar de "maldito" tuvo las catastróficas consecuencias que muchos conocen, a saber, unos 20.000 niños nacidos con malformaciones en varios países del mundo, y ahora, medio siglo después de la tragedia, una posibilidad tenebrosa empieza a tomar cuerpo: los nazis. No hubo carambola. Fueron los científicos de Hitler los que la descubrieron.
Dos investigadores, el argentino Carlos de Nápoli y el británico Martin Johnson, han llegado a la misma conclusión. La teoría del segundo es que la talidomida fue creada originalmente como antídoto contra los gases neurotóxicos, y que su creador fue el científico y criminal nazi Otto Ambrose, quien tras la guerra trabajó con Grünenthal. De Nápoli, por su parte, tiene documentos que prueban que los conejillos de indias fueron, por supuesto, los prisioneros de los campos de concentración.(niños judío y gitanos)

INFORMACIÓN COMPARTIDA
"Tengo un documento que prueba que este fármaco había sido desarrollado antes de esa fecha 1953, y que había sido probado en los campos de concentración", anunció ayer el argentino, que incluirá sus hallazgos en un libro que publicará en breve: Los laboratorios de Hitler. El documento en cuestión es un memorando firmado por Fritz ter Meer, un ejecutivo de la farmacéutica alemana IG Farben, el 13 de noviembre de 1944. Allí, Ter Meer informa que la droga ha sido probada y está lista para ser usada. ¿Quién era el destinatario? El médico personal del Führer. Karl Brandt.
"Ahora parece cada vez más probable que la talidomida fue el último crimen de los nazis", afirma el británico Johnson, quien tiene en su poder otro documento que compromete a Grünenthal. Se trata de una carta confidencial, y demuestra que la farmacéutica compró la medicina a una empresa francesa que durante la ocupación había estado en poder de los alemanes. "Con el doctor Johnson compartimos información, y él ha llegado a las mismas conclusiones", declaró De Nápoli, autor de varios libros sobre los nazis. El argentino explicó que tiene en su poder el memorando de Ter Meer desde hace ya 30 años. "Con el tiempo me di cuenta de la importancia que tenía".
Los esfuerzos de ambos no tendrían por qué serlo. De Nápoli dice que los documentos son las piezas de un gran "rompecabezas", y que otros detalles saldrían a la luz si se abrieran los archivos sobre el monopolio farmacéutico de Hitler.


Si seguimos buscando,además de los crímenes contra judíos, gitanos, socialistas, opositores en general, nos hubieran matado a todos. yo, gitano, judio sefardí, comunista tenía todas papaletas.
Gracias pueblo soviético.
Claro, los defendieron todos los papas, y al perder, los contrataron los yanquis para que los asesoraran.
La familia Bush(su abuelo) le vendió todo lo que pudo, IBM les dio primigenios ordenadores, les vendieron armas...
El objetivo era terminar con toda la izquierda. Por eso inventaron los militares sudakas ,educados por ellos, el exterminio en Argentina, Chile, Uruguay, Brasil, Argelia, Vietnam.
Ahora los yanquis venden vacunas contra el papiloma y antes los nazis la Thalidomida.
Nada cambia en el capitalismo con el afán de ganancias.

jueves, 12 de febrero de 2009

A L E R T A S A N I T A R I A

Farmacovigilancia registra 120 casos de posibles reacciones adversas a la vacuna del papiloma

Sanidad rebaja la cifra de afectadas a cinco, incluidas las dos menores de Valencia que requirieron hospitalización

EFE - Madrid - 12/02/2009

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Desde que se inició la vacunación contra el virus del papiloma humano y hasta el pasado 10 de febrero, el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido al menos 120 notificaciones de casos de jóvenes con posibles reacciones adversas a la vacuna, 45 de ellos considerados graves, según fuentes sanitarias. Siete de estas jóvenes tuvieron que ser hospitalizadas, cinco de ellas con convulsiones, mientras que un tercio de las 120 afectadas presentaron problemas neurológicos como mareos, síncopes o pérdidas del conocimiento.

Fuentes del Ministerio de Sanidad han asegurado, por el contrario, que sólo hay cinco casos de posibles efectos adversos, entre ellos los de dos menores valencianas que tuvieron que ser hospitalizadas la semana pasada tras ser vacunadas contra el virus del papiloma humano, causante del cáncer de cérvix. Según Sanidad, en los otros tres casos las jóvenes sólo sufrieron bajadas de tensión, convulsiones o desmayos que no requirieron hospitalización.

El Sistema Español de Farmacovigilancia está integrado por los centros de Farmacovigilancia de cada comunidad autónoma, la Agencia Española del Medicamento (AEM) y los profesionales sanitarios, y vigila los efectos adversos que pueden tener los fármacos. Quince de los 120 casos registrados por Farmacovigilancia fueron comunicados por la propia industria farmacéutica.

El centro de Farmacovigilancia de Cataluña ha señalado que, desde que se inició la campaña de vacunación contra el virus del papiloma humano en esta comunidad (a finales de noviembre, aunque el calendario de vacunación varía en función de la autonomía), han recibido cinco notificaciones de posibles reacciones adversas, y todas ellas se comunicaron en el año 2008. De los cinco casos declarados en Cataluña, dos fueron calificados como graves y en otro el supuesto efecto adverso se dio en el hijo de una joven vacunada, que nació con una malformación cardiaca. Las otras dos chicas sufrieron dolores articulares intensos y musculares.

Cuatro de las cinco jóvenes catalanas sobre las que hay sospecha de efectos adversos se habían vacunado con Gardasil, del laboratorio Sanofi-Pasteur-MSD, y la otra con Cervarix, de GlaxoSmithKline.

El pasado lunes Sanidad inmovilizó, "en base al principio de precaución", las 75.582 dosis distribuidas del lote NH52670 de la marca Gardasil después de que dos menores de 14 años fueran hospitalizadas en Valencia tras recibir la vacuna del papiloma.


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Desde que se inició la vacunación contra el virus del papiloma humano y hasta el pasado 10 de febrero, el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido al menos 120 notificaciones de casos de jóvenes con posibles reacciones adversas a la vacuna, 45 de ellos considerados graves, según fuentes sanitarias. Siete de estas jóvenes tuvieron que ser hospitalizadas, cinco de ellas con convulsiones, mientras que un tercio de las 120 afectadas presentaron problemas neurológicos como mareos, síncopes o pérdidas del conocimiento.

* 19 calendarios de vacunación ahondan las desigualdades
* El Nobel de Medicina por el papiloma, bajo sospecha
* Hospitalizadas dos niñas en Valencia tras ser vacunadas contra el virus del papiloma humano

Ministerio de Sanidad y Consumo"